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  • FR Extra Category: Thérapies

L'édition d'hier du quotidien « Die Welt (21.8.16) » a fait état d'un succès thérapeutique révolutionnaire.

Pour la première fois en Europe, un patient a été guéri avec succès d'un trouble métabolique d'origine génétique. Le patient de 43 ans souffrait d’un déficit en lipoprotéine lipase (LPLD). Une maladie héréditaire dans laquelle une enzyme spéciale pour décomposer les graisses n'est pas produite ou est produite de manière insuffisante dans le corps.
Le résultat est des niveaux de graisse extrêmement élevés dans le sang. Ces taux peuvent augmenter jusqu'à 10 fois la norme.
Le signe typique chez ces patients est que lorsqu'un échantillon de sang est prélevé, le sérum sanguin n'est pas clair en raison de toute la graisse, mais ressemble à du lait.

Des niveaux élevés de graisse dans le sang déclenchent diverses autres maladies. Une inflammation du pancréas extrêmement douloureuse et dangereuse se produit souvent. L’espérance de vie des patients est considérablement réduite.

Pour la première fois, la thérapie génique a été utilisée avec succès pour traiter cette maladie à la Charité de Berlin.
Il s'agit de la première thérapie génique jamais utilisée pour traiter une maladie métabolique en Europe.

Le succès nous donne confiance. À l’avenir, d’autres maladies causées par un défaut génétique pourraient également être guéries. Une véritable étape dans la recherche médicale et une lueur d’espoir pour de nombreux patients concernés.

Mais l’autre côté de la médaille ne doit pas être ignoré.

Surtout pas lorsque le débat sur la hausse des coûts médicaux et des cotisations d’assurance maladie supplémentaires est à nouveau soulevé.

Le coût du traitement de ce patient s’est élevé à 800 000 €.

Le progrès n’est pas gratuit. Nous le souhaitons tous, et c'est une bénédiction pour les patients.

Les derniers mots de l'article étaient également remarquables. Il a été souligné ici que le code d'honoraires pour l'analyse génétique, condition préalable de base au diagnostic et à la planification thérapeutique des anomalies génétiques, vient d'être supprimé du catalogue des caisses d'assurance maladie obligatoires.

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